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Ein forschungsorientiertes Pharmaunternehmen mit Sitz in Indien benötigte Unterstützung bei der Umstellung von NeeS auf eCTD. Nachdem der Kunde bei der Migration und Verwaltung regulatorischer Dossiers zahlreiche operative und technische Herausforderungen erlebt hatte, wandte er sich an Freyr Solutions, um eine Lösung zu finden. Durch die Integration der regulatorischen Softwareunterstützung von Freyr Solutions und die Zusammenarbeit mit einem spezialisierten Compliance-Team konnte das Unternehmen seine End-to-End-Regulatorik-Operationen, einschließlich der Veröffentlichungsaktivitäten auf Dokumenten- und Einreichungsebene, optimieren.
Laden Sie die bewährte Fallstudie herunter, um zu erfahren, wie Freyr die regulatorischen Kriterien erfüllte und die Dokumente innerhalb des Zeitrahmens umwandelte.
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