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Der Kunde ist ein führendes Pharmaunternehmen mit Sitz in der Schweiz. Der Kunde wandte sich an Freyr mit der Absicht, ein Audit bei seinen Lieferanten für aktive pharmazeutische Wirkstoffe (API) durchzuführen. Freyr unterstützte den Kunden bei der Prüfung der Produktionsstätten und Verfahren von zwei seiner API-Lieferanten. Die größte Herausforderung für den Kunden bestand darin, die aktuellen Anforderungen der Guten Herstellungspraxis (cGMP) gemäß Swiss Medic zu verstehen und zu entschlüsseln.
Lesen Sie die Fallstudie, um zu erfahren, wie Freyr das Projekt innerhalb von zwei Wochen mit einer schnellen Bearbeitungszeit umgesetzt hat.
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