Kostengünstige Compliance: Wie Freyr die regulatorischen Einreichungen in der EU für ein US-Medizinprodukteunternehmen optimiert hat.

Der Kunde ist ein namhaftes US-amerikanisches Unternehmen, das auf Design, Entwicklung und Herstellung von Augenpflegeprodukten, Analyseinstrumenten und Medizinprodukten spezialisiert ist. In der Vergangenheit arbeitete der Kunde mit Freyr für Registrierungen in den VAE, Indien und China zusammen. Derzeit möchte der Kunde seine Partnerschaft auf regulatorische Initiativen in der EU ausweiten. Der Kunde fand es jedoch schwierig, die regulatorischen Anforderungen zu erfüllen, insbesondere innerhalb der EU. Daher suchte der Kunde Freyrs strategische Unterstützung bei Einreichungen und benötigte ein Team erfahrener Regulierungsexperten, um die Komplexität der EU-Einreichungen für einen bestimmten Zeitraum zu bewältigen.

Wie hat Freyr maßgeschneiderte regulatorische Unterstützung und Ressourcenbereitstellung mit einer kostengünstigen Lösung bereitgestellt? Welche Vorteile ergaben sich für den Kunden? Lesen Sie diese bewährte Fallstudie.

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