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Ein weltweit führendes Unternehmen in der Entwicklung innovativer zellulärer Arzneimittel, das nach bewährten Kennzeichnungsberatern suchte, wandte sich an Freyr, da es regulatorische Unterstützung bei der Erstellung und Einführung bewährter Kennzeichnungspraktiken benötigte. Zu den Compliance-Zielen gehörten die Erstellung von CCDS, UPI und die erfolgreiche Erlangung der BLA-Zulassung. Gleichzeitig stand der Kunde vor verschiedenen prozessualen und regulatorischen Herausforderungen.
Laden Sie die Fallstudie herunter, um zu erfahren, wie Freyr dem Kunden half, die zentralen und länderspezifischen Kennzeichnungsziele zu erreichen, indem die bewährten Kennzeichnungspraktiken schnell und erfolgreich umgesetzt wurden.
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