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Ein weltweit führendes Top-20-Konsumgüter- und Pharmaunternehmen mit Niederlassungen in Japan, das innovative, wissenschaftlich fundierte Arzneimittel anbietet, wandte sich an Freyr, um Unterstützung bei der Sammlung und Umwandlung von xEVMPD-Daten in IDMP-Daten für eine große Anzahl von Zulassungsanträgen zu erhalten. Das Erreichen von 1500 Zulassungen innerhalb kurzer Zeit und das Fehlen einer internen Software beim Kunden stellten eine Herausforderung für dieses Projekt dar.
Dieser Bericht gibt Ihnen Einblicke, wie Freyr eine umfassende Risikoanalyse durchgeführt und sich mit den IDMP-Anforderungen und Datenquellen für die Regionen Amerika, Japan und Europa vertraut gemacht hat.
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