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Ein in Südkorea ansässiges Pharmaunternehmen beauftragte Freyr mit der Prüfung seiner Studieneinrichtung, der klinischen Studiendaten, der bioanalytischen Daten sowie des integrierten Studienberichts (ISR), um die Eignung der Studiendaten für eine Einreichung in Europa und die Einhaltung GCP geltenden GCP zu bewerten. Das Fehlen vorhandener Daten und die kurze Vorlaufzeit waren die anfänglichen Herausforderungen, denen sich Freyr stellen musste.
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