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Der Kunde, ein in Hongkong ansässiges Unternehmen für Nahrungsergänzungsmittel, wollte seine Produktentwicklung durch die Überarbeitung von Rohstoffen und fertigen Rezepturen optimieren. Ziel war es, weltweit die Einhaltung der Vorschriften für die EU- und UK-Märkte sicherzustellen und gleichzeitig zulässige Angaben für seine Produkte festzulegen. Während dieses Prozesses traten die folgenden Herausforderungen auf:
- Einige Inhaltsstoffe liefen Gefahr, als neuartige Inhaltsstoffe angesehen zu werden.
- Einige Inhaltsstoffe und Angaben mussten aus medizinischer Sicht bewertet werden.
- Rezepturen wurden angepasst, um den gesetzlichen Vorschriften zu entsprechen, und die zugehörigen Angaben wurden korrigiert, um die Einhaltung zu gewährleisten, während der ursprüngliche ernährungsphysiologische Zweck des Produkts erhalten blieb.
Laden Sie den bewährten Fall herunter, um zu erfahren, wie Freyr den Kunden bei der Einhaltung von Vorschriften bezüglich Rohstoffen, fertigen Rezepturen und der Etikettenzulassung für Nahrungsergänzungsmittel in der EU und im Vereinigten Königreich unterstützte.
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