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Der Kunde ist ein US-amerikanisches Pharmaunternehmen, das regulatorische Unterstützung bei der Einreichung von Ad-hoc-Anträgen bei der USFDA sucht. Herausforderungen in Form von engen Zeitplänen und der Übernahme von End-to-End-Publishing-Aktivitäten waren Teil des Projekts. Frey's engagiertes Expertenteam konnte in kurzer Zeit ein detailliertes Document Level Publishing durchführen. Durch die Prüfung der Dokumente und die Sicherstellung von null Mängeln vor der Einreichung des Jahresberichts und der Besprechungsanfragen unterstützte Freyr den Kunden dabei, seine Geschäftsziele zu erreichen.
Wie hat Freyr fristgerechte Einreichungen von Jahresberichten und Besprechungsanfragen bei der USFDA ohne Mängel vorgenommen? Laden Sie den bewährten Fall herunter.
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