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Der Kunde ist ein globales Generika-Pharmaunternehmen und suchte regulatorische Unterstützung bei der Einreichung von Erstanträgen bei der Saudi Food and Drug Authority (SFDA). Das Projekt stellte mehrere Herausforderungen dar, wie die Nachverfolgung von Versionen häufig geänderter Dokumente und strenge Fristen für die Einreichung. Freyr erstellte einen detaillierten Tracker, um alle Versionsänderungen zu verfolgen und zu validieren. Freyr bot End-to-End Publishing-Unterstützung an und erhielt schnelle Genehmigungen für die Einreichungen ohne Mängel.
Möchten Sie erfahren, wie Freyr fristgerechte Baseline-Einreichungen bei der SFDA vorgenommen hat, indem ein detailliertes Tracking-System erstellt und die umfangreichen Dokumente validiert wurden? Laden Sie die Fallstudie herunter.
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