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Ein weltweit tätiges Biopharmaunternehmen US wandte sich an Freyr, um den Umfang der Einreichung eines Antrags aufIND bei der US-amerikanischen FDA zu klären.
Der Kunde verfügte nur über begrenzte Kenntnisse hinsichtlich dieser Anforderung und der damit verbundenen Meldepflichten und suchte nach einem Experten auf diesem Gebiet. Dank der Unterstützung durch Freyr im Bereich der regulatorischen Angelegenheiten erhielt der Kunde bis FDA die bestmögliche Unterstützung.
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