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Ein Pharmaunternehmen wandte sich an Freyr, um Unterstützung bei der Erstellung und Finalisierung mehrerer ICFs für klinische Phasen 1-3 für verschiedene Moleküle in den US und der EU-Region zu erhalten. Freyr unterstützte den Kunden dabei, Unklarheiten und Inkonsistenzen in den Quelldokumenten zu beseitigen und ICFs innerhalb kurzer Fristen zu erstellen.
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