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Ein führender US-amerikanischer Anbieter von Uteruskanülen und Verhütungsmitteln wandte sich an Freyr, um Unterstützung bei der Klassifizierung der Kategorie seines Medizinprodukts in Indien zu erhalten. Da der Kunde mit den Vorschriften und Anforderungen der CDSCO nicht vertraut war, war es eine Herausforderung festzustellen, ob das Produkt von der Behörde reguliert wurde oder nicht.
Entdecken Sie anhand dieser Fallstudie, wie Freyr sein regulatorisches Wissen nutzte, um die Klassifizierung des Produkts gemäß den Vorschriften der CDSCO zu ermitteln und das technische Dossier fristgerecht zusammenzustellen und bei der Behörde einzureichen.
Füllen Sie das untenstehende Formular aus, um die Fallstudie herunterzuladen.
