Was sind die regulatorischen Ansätze für Software als Medizinprodukte (SaMDs) in Australien? Kennen Sie die wichtigen Änderungen und deren Auswirkungen auf die Vorschriften für Software-Medizinprodukte in Australien? Wie können Sie Ablehnungen der TGA für SaMDs umgehen? Entschlüsseln Sie alle regulatorischen Aspekte von SaMDs in Australien. Lesen Sie Freyrs Fachartikel, veröffentlicht auf Med Device Online und verfasst von Raj Tumbad.