MPO Magazine veröffentlichte Freyrs Beitrag zur Vordenkerrolle zu ERs und GSPRs

Um die Einhaltung der Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745 sicherzustellen, müssen Hersteller die Konformität mit allen relevanten GSPRs nachweisen. Wissen Sie, wie die relevanten GSPR-Anforderungen zu ermitteln sind? Wie unterscheiden sich die GSPRs von den ERs? Welche Daten sind erforderlich, um die Konformität mit verschiedenen GSPRs nachzuweisen? Erhalten Sie umfassende Einblicke, während Smridula Hariharan von Freyr diese Themen in ihrem im MPO Magazin veröffentlichten Fachartikel erörtert.