Ein in Indien ansässiges Pharmaunternehmen, das auf Onkologie-APIs spezialisiert ist, wandte sich an Freyr, um regulatorische Unterstützung bei der Einreichung von DMFs bei der USFDA zu erhalten. Die Herausforderung bestand darin, das DMF einzureichen, gleichzeitig die Änderungen an den Dokumenten zu verfolgen und sie im eCTD-Format zu verwalten. Freyr unterstützte den Kunden durch den Einsatz eines Vollzeit-Fachteams, um eine erfolgreiche und fristgerechte Einreichung sicherzustellen.
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