Wirtschaftliche Compliance: Wie Freyr EU-Zulassungseinreichungen für ein US-Medizinprodukteunternehmen optimiert hat.

Der Kunde ist ein renommiertes US-amerikanisches Unternehmen, das auf den Entwurf, die Entwicklung und die Herstellung von Augenpflegeprodukten, Analyseinstrumenten und Medizinprodukten spezialisiert ist. In der Vergangenheit hat der Kunde bei Registrierungen in den VAE, Indien und China mit Freyr zusammenarbeitet. Derzeit möchte der Kunde seine Partnerschaft ausweiten, um regulatorische Initiativen in der EU einzuschließen. Der Kunde stellte jedoch fest, dass es eine Herausforderung darstellt, die regulatorischen Anforderungen insbesondere innerhalb der EU zu erfüllen. Daher suchte der Kunde die strategische Unterstützung von Freyr für Einreichungen und benötigte ein Team erfahrener Regulierungsexperten, um sich für einen bestimmten Zeitraum durch die Komplexität der EU-Einreichungen zu navigieren.

Wie hat Freyr maßgeschneiderte regulatorische Unterstützung und Ressourcenbereitstellung mit einer kosteneffizienten Lösung geboten? Was waren die Kundenvorteile? Lesen Sie diesen bewährten Fallbericht.

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