Ein weltweit führendes Unternehmen in der Entwicklung innovativer zellbasierter Medikamente, das auf der Suche nach bewährten Beratern für Kennzeichnungsfragen war, wandte sich an Freyr, da es regulatorische Unterstützung bei der Erstellung und Einführung bewährter Kennzeichnungspraktiken benötigte. Zu seinen Compliance-Zielen gehörten die Erstellung von CCDS, UPI und das Erreichen einer erfolgreichen BLA-Zulassung. Gleichzeitig stand der Kunde vor verschiedenen Prozess- und regulatorischen Herausforderungen.
Laden Sie die bewährte Fallstudie herunter, um zu erfahren, wie Freyr dem Kunden durch die zügige Umsetzung bewährter Kennzeichnungspraktiken dabei geholfen hat, seine Ziele für die Kennzeichnung von Kernprodukten und länderspezifischen Produkten zu erreichen.
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