Ein südkoreanisches Pharmaunternehmen benötigte Audits für seine Prüfeinrichtung, die klinischen Studiendaten, die bioanalytischen Daten und den integrierten Studienbericht (ISR), um die Eignung der Studiendaten für eine Einreichung in Europa und die geltenden GCP-Standards zu bewerten. Keine vorhandenen Daten und eine kurze Reaktionszeit waren die anfänglichen Hürden, die Freyr bewältigen musste.
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