Der Kunde, ein in Hongkong ansässiges Unternehmen für Nahrungsergänzungsmittel, hatte sich zum Ziel gesetzt, seine Produktentwicklung durch die Überarbeitung von Rohstoffen und Endrezepturen zu optimieren. Das Ziel bestand darin, die Einhaltung der Vorschriften der EU- und UK-Märkte sowie weltweit sicherzustellen und gleichzeitig zulässige Produktangaben für seine Produkte zu ermitteln. Während des Prozesses traten die folgenden Herausforderungen auf:
- Bestimmte Inhaltsstoffe bargen das Risiko, als neuartige Inhaltsstoffe eingestuft zu werden.
- Einige Inhaltsstoffe und Produktangaben mussten aus medizinischer Sicht bewertet werden.
- Modifizierung von Rezepturen zur Anpassung an regulatorische Anforderungen sowie entsprechende Anpassung von Produktangaben, um die Einhaltung der Vorschriften sicherzustellen und gleichzeitig den beabsichtigten Ernährungszweck des Produkts zu wahren.
Laden Sie den bewährten Fall herunter und erfahren Sie, wie Freyr dem Kunden dabei geholfen hat, die Vorschriften für Rohstoffe, fertige Rezepturen und die Kennzeichnungsakzeptanz für Nahrungsergänzungsmittel in der EU und im UK einzuhalten.
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