Der Kunde ist ein in Griechenland ansässiges Pharmaunternehmen, das sich auf die Herstellung und Vermarktung von Gesundheitsprodukten spezialisiert hat. Der Kunde suchte nach einer Softwarelösung, mit der die Dossiers für eCTD- und NEES-Einreichungen für sein Generika-Portfolio erstellt, validiert, publiziert, nachverfolgt und verwaltet werden können. Freyr unterstützte den Kunden durch die Bereitstellung einer End-to-End-eCTD-Softwarelösung, um die Verpflichtungen im Bereich eCTD-Publizierung und -Einreichung fristgerecht zu erfüllen.
Erfahren Sie, wie Freyr innerhalb der vorgegebenen Fristen umfassende regulatorische Unterstützung für die eCTD-Publizierung und -Einreichung bereitgestellt hat. Laden Sie das Fallbeispiel herunter.
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