Der Kunde ist ein führendes US-amerikanisches Biotechnologieunternehmen, das sich auf Genetherapie spezialisiert hat. Es ist bekannt für seine Behandlungen von Netzhaut- und Stoffwechselerkrankungen. Der Kunde wandte sich an Freyr, um Unterstützung im regulatorischen Bereich für DLP, IND-Einreichungen und Publishing-Technologie zu erhalten. Freyr unterstützte den Kunden, indem die Einreichungen vor dem Zeitplan abgeschlossen wurden und Unterstützung für das gesamte laufende eCTD-Management bereitgestellt wurde.
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