Der Kunde war ein führendes US-amerikanisches Pharmaunternehmen, das regulatorische Unterstützung bei der Einreichung von Werbekennzeichnungen, Änderungen, Meeting-Anfragen für die FDA sowie bei der DMF-Einreichung benötigte. Das Projekt war mit zahlreichen Herausforderungen verbunden, wie etwa der Versionskontrolle häufig geänderter Dokumente, der Unterstützung von End-to-End-Publishing-Aktivitäten und der fristgerechten Einreichung des DMF im Rahmen strenger Vorgaben. Freyr stellte Vollzeit-Ressourcen bereit, sorgte für Transparenz während des gesamten Publishing-Prozesses und reichte ein fehlerfreies DMF ein. Das Expertenteam von Freyr half dem Kunden dabei, seine Geschäftsziele innerhalb des vorgegebenen Zeitrahmens zu erreichen.
Erfahren Sie mehr darüber, wie Freyr eine fristgerechte Ersteinreichung eines DMF ermöglicht und Unterstützung bei End-to-End-Publishing-Aktivitäten ohne Warnungen geboten hat. Laden Sie die bewährte Fallstudie herunter.
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