Ein führendes US-amerikanisches Pharmaunternehmen wandte sich an Freyr, um Unterstützung bei der Einreichung eines ursprünglichen IND-Antrags samt seiner Änderungen bei der USFDA zu erhalten. Der Kunde stand vor der Herausforderung, innerhalb kurzer Zeit eine große Menge an Dokumenten für die Module 4 und 5 bearbeiten zu müssen. Freyr unterstützte den Kunden bei den End-to-End-Publishing-Aktivitäten unter strikter Einhaltung der Fristen.
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