ANVISA hat Aktualisierungen eingeführt, die den regulatorischen Umgang mit COVID-19-Impfstoffen betreffen, und die Klassifizierungskriterien für risikoarme Arzneimittel überarbeitet. Diese Änderungen zielen darauf ab, die behördliche Aufsicht zu optimieren, die risikobasierte Kategorisierung zu verbessern und die Effizienz bei der Bewertung und Überwachung von pharmazeutischen Produkten mit geringerem Risiko zu steigern.
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