Medizinprodukte
Vergangenes Webinar

Regulatorische Landschaft für Medizinprodukte in Indien – Ein tiefer Einblick

Das Webinar wurde erfolgreich abgeschlossen am

22. September 2021. 

Webinar herunterladen

Wir freuen uns sehr über Ihr Interesse an der Freyr-Webinar-Reihe (FWS). Das Webinar zum Thema „Regulatorisches Umfeld für Medizinprodukte in Indien – Ein detaillierter Einblick“ wurde am 22. September 2021 erfolgreich abgeschlossen. Hier finden Sie eine archivierte Aufzeichnung der Veranstaltung zur Ansicht.

Worum ging es dabei?

In der Sitzung ging unsere hauseigene Expertin für Zulassungsfragen, Sushma Yedunuri, Leiterin des Bereichs „Indische Medizinprodukteprojekte“, auf folgende Themen ein:

  • Die indische Medizinprodukteindustrie – Hintergrund
  • Regulatorisches Umfeld für Medizinprodukte in Indien – Aktuelle Lage, Zeitplan und Initiativen im Rahmen des „ CDSCO “
  • Begriffe – Benannte und nicht benannte Geräte sowie Liste der benannten Geräte
  • Verschiedene Zulassungsverfahren für Medizinprodukte – Registrierung, Einfuhr, Herstellungsgenehmigung
  • Registrierungsverzeichnis für nicht gemeldete Medizinprodukte

Als fortlaufende Praxis wird Freyr weitere Webinarsitzungen zu regulatorischen Aspekten der Biowissenschaften organisieren. Wir gehen davon aus, dass Sie an allen kommenden Sitzungen teilnehmen möchten. Wenn ja, geben Sie uns die Gelegenheit, Sie über unsere nächste Sitzung zu informieren.