Registrierungen von Medizinprodukten – Eine globale Perspektive; Teil 2 – Mittlerer Osten

Dieses Webinar bietet Ihnen einen umfassenden Überblick über die regulatorischen Rahmenbedingungen für Medizinprodukte im Nahen Osten – von der Erläuterung der Klassifizierung über Informationen zu den erforderlichen Unterlagen und Registrierungsverfahren bis hin zu den Genehmigungsfristen. Zu den im Webinar behandelten Themen gehören:

• Einführung in die Geographie des Nahen Ostens und Nordafrikas (MENA)
• Fakten zur Region Naher Osten und Gesundheitsbehörden in der MENA-Region
• Klassifizierung(en) von Medizinprodukten in verschiedenen Ländern der MENA-Region
• MENA-Länder: regulierte, halbregulierte und nicht regulierte Länder
• Die Zulassungsverfahren für Medizinprodukte und die Unterschiede zwischen den einzelnen Behörden
• Herausforderungen und potenzielle Hindernisse für internationale Unternehmen
• Frage-und-Antwort-Runde mit dem Experten für die Medizinprodukte- RA s im Nahen Osten