Swixit – Regulatorische Auswirkungen für Medizinprodukte und die Medizintechnikbranche
Das Webinar wurde erfolgreich abgeschlossen am
23. März 2022.
Wir freuen uns sehr über Ihr Interesse an der Freyr-Webinar-Reihe (FWS). Das Webinar zum Thema „Swixit – Regulatorische Auswirkungen auf Medizinprodukte und die Medizintechnikbranche“ wurde am 23. März 2022 erfolgreich abgeschlossen. Hier finden Sie eine archivierte Version der Veranstaltung zur Einsicht.
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Worum ging es dabei?
In diesem Webinar gingen unsere internen Experten für Regulierungsfragen – Nisha Vempalle, Direktorin für Medizinprodukte, und Dr. Ceren Alemdaroglu, Spezialistin für Regulierungsangelegenheiten (PRRC) im Bereich Medizinprodukte – auf folgende Themen ein:
- Übersicht über Swixit und die Schweizer Medizinproduktevorschriften
- Wege zum Markt in der Schweiz
- Übersicht über Schweizer AR und Rollen
- PRRC – Rollen und Verantwortlichkeiten
- Kennzeichnungsanforderungen
- Wichtige Auswirkungen
- Fallstudie
- Live-Fragerunde
Als fortlaufende Praxis wird Freyr weitere Webinarsitzungen zu regulatorischen Aspekten der Biowissenschaften organisieren. Wir gehen davon aus, dass Sie an allen kommenden Sitzungen teilnehmen möchten. Wenn ja, geben Sie uns die Gelegenheit, Sie über unsere nächste Sitzung zu informieren.