Ermöglichen Sie eine nahtlose Dokumentation zur klinischen Bewertung, Leistungsbewertung und Überwachung nach dem Inverkehrbringen mit dem umfassenden Toolkit für klinische und Leistungsbewertung von Freyr. Speziell entwickelt für Medizinprodukte und Hersteller von In-vitro-Diagnostika (IVD), bietet unser Toolkit vollständig anpassbare, kostengünstige und EU MDR 2017/745 sowie EU IVDR 2017/746 konforme Lösungen.