Wichtige Branchen-News
- EU Member States erzwingen Produktrückrufe wegen Nichteinhaltung der Kennzeichnungsvorschriften
- Schnellerer Zugang zu Informationen über klinische Prüfungen in Europa
- Änderungen der TGA-Medizinprodukteverordnung
- MFDS schlägt Änderungen des Lebensmittelkodex in Südkorea vor
- FDA-Leitlinien für Entscheidungen über Zieltermine im Rahmen von GDUFA für Generika
- HSA hat ein Webinar zur Initiative für medizinische Geräte der nächsten Generation (NextGen MD) organisiert
- FDA-Entwurf eines Leitfadens zu Umständen, die eine Verzögerung, Verweigerung, Einschränkung oder Ablehnung einer Arzneimittel- oder Medizinproduktinspektion darstellen
- PMDA hat Leitlinien zur Risikokommunikation veröffentlicht, die auf systematischen Risikobewertungsmethoden für Nitrosamine in Arzneimitteln basieren
- EFSA genehmigt neue Vitamin-D-Quelle aus UV-bestahltem Pilzpulver
- PMDA hat neue Richtlinien und Dokumente zur klinischen und nicht-klinischen Bewertung von Impfstoffen veröffentlicht
- Highlights des SCCS-Treffens: BHT, Acid Yellow 3 und CI 77266 in Kosmetika
- FDA-Entwurf eines Leitfadens zu Überlegungen beim Nachweis der Austauschbarkeit mit einem Referenzprodukt
- Neue Kennzeichnungsstandards für kompostierbare Produkte im US-Bundesstaat Washington angekündigt
- Kanada | Neue Vorschriften zur schrittweisen Abschaffung quecksilberhaltiger Produkte angekündigt
- MFDS stellt auf der APFRAS 2024 neue Wege für Innovationen im Bereich der Lebensmittelsicherheit vor