,Aktuelle Branchennachrichten
- EU Member States setzen Produktrückrufe wegen Nichteinhaltung der Kennzeichnungsvorschriften durch
- Schnellerer Zugang zu Informationen über klinische Studien in Europa
- TGA-Änderungen der Medizinproduktevorschriften
- MFDS schlägt Änderungen zum Lebensmittelkodex in Südkorea vor
- FDA-Leitlinie für Entscheidungen über Zieldaten im Rahmen von GDUFA für Generika
- HSA veranstaltete ein Webinar zur Initiative für Medizinprodukte der nächsten Generation (NextGen MD)
- FDA-Entwurf einer Leitlinie zu Umständen, die eine Verzögerung, Verweigerung, Einschränkung oder Ablehnung einer Arzneimittel- oder Medizinprodukteinspektion darstellen
- PMDA veröffentlichte eine Leitlinie zur Risikokommunikation, basierend auf systematischen Risikobewertungsmethoden für Nitrosamine in Arzneimitteln
- EFSA genehmigt neue Vitamin-D-Quelle aus UV-bestrahltem Pilzpulver
- PMDA veröffentlichte neue Leitlinien und Dokumente zur klinischen und nicht-klinischen Bewertung von Impfstoffen
- SCCS-Sitzungshighlights: BHT, Acid Yellow 3 und CI 77266 in Kosmetika
- FDA-Entwurf einer Leitlinie zu Überlegungen beim Nachweis der Austauschbarkeit mit einem Referenzprodukt
- Neue Kennzeichnungsstandards für kompostierbare Produkte im Bundesstaat Washington angekündigt
- Kanada | Neue Vorschriften zum schrittweisen Verbot quecksilberhaltiger Produkte angekündigt
- MFDS stellt neue Wege für Innovationen im Bereich Lebensmittelsicherheit auf der APFRAS 2024 vor