Innovative Arzneimittelentwicklung in China
Behandelte Themen:
Wir freuen uns sehr über Ihr Interesse an der Webinar-Reihe von Freyr. Das Webinar zum Thema „Innovative Arzneimittelentwicklung in China“ fand am 27. März 2025 erfolgreich statt.
Haben Sie die Live-Sitzung verpasst? Kein Problem! Hier finden Sie die Aufzeichnung.
Wichtigste Erkenntnisse aus dem Webinar:
- Verständnis des chinesischen Arzneimittelzulassungssystems, beschleunigter Prüfungsverfahren und Strategien für die Kommunikation mit den Behörden.
- Wichtige Strategien für die Arzneimittelentwicklung, klinische Studien und die Marktzulassung.
- Häufige Herausforderungen, Branchenvorteile und Expertentipps für die Navigation durch den pharmazeutischen Markt in China.
Freyr veranstaltet regelmäßig informative Webinare zu regulatorischen Trends und bewährten Verfahren in der Life-Sciences-Branche. Wir würden uns freuen, Sie bei unseren zukünftigen Sitzungen begrüßen zu dürfen!
Shruti Dwivedi ist eine aufstrebende strategische Pharmaberaterin im Marketing mit Erfahrung im internationalen B2B-Marketingmanagement. Als Team Lead für Marketingstrategie unterstützt sie regulatorische Marketinginitiativen in den Regionen Asien-Pazifik und Lateinamerika, indem sie zum Markenmanagement und zu globalen Marketingkampagnen beiträgt.
Jane Zhang verfügt über mehr als siebzehn (17+) Jahre Erfahrung in der F&E neuer Medikamente und über mehr als zwanzig (20+) Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs (RA). Sie verfügt über ein tiefes Verständnis der NMPA-Vorschriften und globaler Vorschriften wie FDA, EU und ICH. Ihr starker wissenschaftlicher Hintergrund, ihr umfangreiches Wissen und ihre frühere Tätigkeit als CDE-Gutachter tragen zu ihrem umfassenden Verständnis und ihrer Auslegung dieser Vorschriften bei.
Moderator
Shruti Dwivedi
Team Lead, MPR Marketing Strategy
Referentin
Jane Zhang
Sr. Director Regulatory Affairs, Freyr China