Innovative Arzneimittelentwicklung in China
Behandelte Themen:
Wir freuen uns über Ihr Interesse an der Webinar-Reihe von Freyr. Das Webinar zum Thema „Innovative Arzneimittelentwicklung in China“ wurde erfolgreich am 27. März 2025 abgeschlossen.
Die Live-Sitzung verpasst? Keine Sorge! Hier ist die archivierte Sitzung.
Wichtige Erkenntnisse aus dem Webinar:
- Das Verständnis des chinesischen Arzneimittelzulassungssystems, beschleunigter Prüfverfahren und regulatorischer Kommunikationsstrategien.
- Wichtige Strategien für die Arzneimittelentwicklung, klinische Studien und die Marktzulassung.
- Häufige Herausforderungen, Vorteile für die Branche und Expertentipps, um sich in der chinesischen Pharmalandschaft zurechtzufinden.
Im Rahmen unserer kontinuierlichen Aktivitäten veranstaltet Freyr weiterhin informative Webinare zu regulatorischen Trends und Best Practices in der Biowissenschaftsbranche. Wir würden uns freuen, Sie bei unseren zukünftigen Sitzungen begrüßen zu dürfen!
Shruti Dwivedi ist eine aufstrebende strategische Pharma-Marketingexpertin mit Erfahrung im internationalen B2B-Marketingmanagement. Als Teamleiterin für Marketingstrategie unterstützt sie regulatorische Marketinginitiativen in den Regionen Asien-Pazifik und Lateinamerika, indem sie zum Markenmanagement und zu globalen Marketingkampagnen beiträgt.
Jane Zhang verfügt über siebzehn (17+) Jahre Erfahrung in der F&E neuer Medikamente und mehr als zwanzig (20+) Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs (RA). Sie besitzt ein tiefes Verständnis der NMPA- und globalen Vorschriften, einschließlich FDA, EU und ICH. Ihr starker wissenschaftlicher Hintergrund, ihr umfassendes Wissen und ihre frühere Tätigkeit als CDE-Gutachterin tragen zu ihrem umfassenden Verständnis und ihrer Interpretation dieser Vorschriften bei.
Veranstalter
Shruti Dwivedi
Teamleiterin, MPR Marketingstrategie
Referent
Jane Zhang
Senior Direktor für regulatorische Angelegenheiten, Freyr China