Strategischer Leitfaden für Lizenzübertragungen in Südkorea
Behandelte Themen:
Kurz gesagt behandelte unser Referent Kyeomju Nah (Senior Manager of MPR Regulatory Affairs – South Korea) während des Webinars die folgenden Themen:
- Erläuterung des Ablaufs und der Bedeutung einer Lizenzübertragung in der pharmazeutischen Industrie.
- Besprechung erfolgreicher Strategien für eine effektive Steuerung von Lizenzübertragungen.
- Hervorhebung behördlicher Aspekte und Anforderungen bei Lizenzübertragungen.
- Fragen und Antworten (F&A).
Im Rahmen unserer laufenden Bemühungen wird Freyr auch in Zukunft weitere Webinare zu regulatorischen Aspekten der Biowissenschaften organisieren. Wir sind zuversichtlich, dass Sie gerne an diesen Sitzungen teilnehmen würden. Wenn dies der Fall ist, informieren wir Sie gerne über kommende Sitzungen.
Michael verfügt über vierzig (40) Jahre Branchenerfahrung. Er war bei Eli Lilly und Johnson & Johnson neunundzwanzig (29) Jahre lang überwiegend in CMC-Regulatory-Funktionen tätig sowie elf (11) weitere Jahre in anderen wissenschaftlichen Entwicklungsrollen, darunter Formulierungsenwicklung, Entwicklung analytischer Methoden und klinische Studienversorgung. Seine umfangreiche Erfahrung umfasst die Leitung von Kooperationen mit regulatorischen Partnerunternehmen, und derzeit leitet er eine Reihe von regulatorischen Programmen bei Freyr.
Kyeomju Nah ist ein Experte für regulatorische Angelegenheiten mit rund zehn (10) Jahren Erfahrung, fundiertem Fachwissen und vielseitiger Expertise im Lifecycle-Management bestehender Produkte sowie in der regulatorischen Beratung zur Markteinführung neuer Produkte. Als erfahrener Experte für Zulassungsfragen in der südkoreanischen Pharmaindustrie verfügt Kyeomju über ein breites Spektrum an Erfahrung.
Moderator
Michael Lambell
Sr. Vice President MPR Regulatory Affairs
Referentin
Kyeomju Nah
Senior Manager MPR Regulatory Affairs – South Korea