,Strategischer Leitfaden für Lizenztransfers in Südkorea
Behandelte Themen:
Kurz gesagt, erörterte unser Referent Kyeomju Nah (Senior Manager für MPR Regulatory Affairs – Südkorea) während des Webinars die folgenden Themen:
- Definition des Prozesses und der Bedeutung der Lizenzübertragung in der pharmazeutischen Industrie.
- Erörterung erfolgreicher Strategien für die effektive Verwaltung von Lizenzübertragungen.
- Hervorhebung regulatorischer Überlegungen und Anforderungen während Lizenzübertragungen.
- Fragen & Antworten (F&A).
Im Rahmen unserer fortlaufenden Bemühungen wird Freyr weiterhin Webinare zu regulatorischen Aspekten der Biowissenschaften organisieren. Wir sind zuversichtlich, dass Sie gerne an diesen Sitzungen teilnehmen möchten. In diesem Fall informieren wir Sie gerne über kommende Termine.
Michael verfügt über vierzig (40) Jahre Branchenerfahrung. Er war überwiegend neunundzwanzig (29) Jahre in CMC-Regulierungsfunktionen tätig und zusätzlich elf (11) Jahre in anderen wissenschaftlichen Entwicklungsrollen, darunter Formulierungsentwicklung, analytische Methodenentwicklung und klinische Studienversorgung, bei Eli Lilly und Johnson & Johnson. Seine umfassende Erfahrung umfasst die Verwaltung von Kooperationen mit regulatorischen Partnerunternehmen, und er leitet derzeit eine Reihe von regulatorischen Programmen bei Freyr.
Kyeomju Nah ist ein Experte für regulatorische Angelegenheiten mit etwa zehn (10) Jahren Erfahrung. Er verfügt über fundiertes Wissen und vielfältige Expertise im Lebenszyklusmanagement bestehender Produkte sowie in der Bereitstellung regulatorischer Beratung für die Markteinführung neuer Produkte. Als Experte für regulatorische Angelegenheiten in der koreanischen Pharmaindustrie verfügt Kyeomju über ein breites Spektrum an Erfahrungen.
Veranstalter
Michael Lambell
Senior Vice President MPR Regulatory Affairs
Referent
Kyeomju Nah
Senior Manager MPR Regulatory Affairs – Südkorea