Il cliente è una principale azienda farmaceutica con sede in Svizzera. Il cliente si è rivolto a Freyr con l'intenzione di effettuare un audit per i suoi fornitori di principi attivi (API). Freyr ha assistito il cliente nell'audit delle strutture e delle procedure di produzione di due dei suoi fornitori di API. La principale sfida affrontata dal cliente è stata comprendere e decodificare i requisiti delle attuali norme di buona fabbricazione (cGMP) secondo Swissmedic.
Leggi il caso studio per scoprire come Freyr ha eseguito il progetto in due settimane con tempi di risposta rapidi.
Compila il modulo sottostante per scaricare il caso studio
