Una delle prime 20 aziende farmaceutiche e di beni di consumo a livello globale con uffici in Giappone, che offre prodotti medicinali innovativi basati sulla scienza, si è rivolta a Freyr per ricevere supporto nella raccolta e nella trasformazione dei dati xEVMPD in dati IDMP per un gran numero di richieste di autorizzazione all'immissione in commercio. Il raggiungimento di 1500 MA in breve tempo e la mancanza di software interno presso la sede del cliente hanno rappresentato un fattore di sfida per questo progetto.
Tramite questo report è possibile ottenere approfondimenti su come Freyr ha condotto un'analisi approfondita dei rischi e si è allineata ai requisiti IDMP e alle fonti di dati per le regioni di America, Giappone ed Europa
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