La NMPA cinese lancia una piattaforma online per gli enti di valutazione della sicurezza non clinica dei farmaci

La NMPA cinese lancia una piattaforma online per gli enti di valutazione della sicurezza non clinica dei farmaci 
16 ottobre 2025 

La National Medical Products Administration (NMPA) ha introdotto una piattaforma di registrazione online tramite il proprio portale per i servizi governativi (ZWFW) dedicato agli enti di ricerca per la valutazione della sicurezza non clinica dei farmaci (laboratori GLP). 

Questa iniziativa mira a digitalizzare e ottimizzare la supervisione degli enti che conducono studi di sicurezza preclinica, garantendo conformità e trasparenza a supporto dello sviluppo e della registrazione dei farmaci. 

Punti chiave: 

• Lancio della piattaforma digitale: i laboratori possono registrare, aggiornare e verificare le informazioni online.
• Ambito di applicazione: applicabile alle entità giuridiche a scopo di lucro che conducono ricerche sulla sicurezza non clinica.
• Processo di candidatura: gratuito, interamente online, con conferma immediata al momento dell'invio.
• Supporto e consulenza: linee telefoniche dedicate per assistenza aziendale e tecnica. 

Scopo: 
Migliora la trasparenza normativa, la tracciabilità dei dati e il controllo della conformità per i laboratori che effettuano valutazioni della sicurezza non clinica, fondamentali per la ricerca preclinica sui farmaci.