La National Medical Products Administration (NMPA) ha aggiornato il processo di approvazione dei farmaci e di accesso ai certificati, migliorando la trasparenza e l'accessibilità digitale per gli operatori del settore farmaceutico. L'ultimo elenco dei farmaci approvati (in vigore dal 03-dic-2025) comprende un'ampia gamma di medicine tradizionali cinesi e formulazioni moderne dei principali produttori nazionali.

Punti chiave:

  • Accesso ai certificati digitali migliorato:
    • Dal 01-nov-2022, le persone soggette a sanzioni amministrative possono comunque accedere ai documenti elettronici di approvazione dei farmaci tramite il portale dei servizi governativi della NMPA.
  • Pubblicato il nuovo elenco dei farmaci approvati:
    • Include medicine tradizionali cinesi, formulazioni chimiche e prodotti farmaceutici moderni.
    • Include prodotti di diverse aziende tra cui Shanghai Shangyao Xinyi, Beijing Taide Pharmaceutical e altre.
  • Tracciabilità e trasparenza migliorate:
    • A ciascun prodotto viene assegnato un numero di registrazione univoco e un periodo di validità dell'approvazione, rafforzando la tracciabilità normativa.
  • Impatto sul settore:
    • Riflette la crescente partecipazione di aziende locali e internazionali al mercato farmaceutico cinese.
    • Supporta una maggiore disponibilità di opzioni di trattamento in diverse aree terapeutiche.

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Fonte
https://www.nmpa.gov.cn/zwfw/sdxx/sdxxyp/yppjfb/20251209164150194.html
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