Skontaktuj się z nami
1 czerwca 2026 r. Europejska Agencja Chemikaliów (ECHA) rozpoczęła 60-dniowe konsultacje publiczne dotyczące wniosku złożonego przez Niemcy w sprawie zmiany zharmonizowanej klasyfikacji i etykietowania (CLH) esbiotryny (nr CAS 260359-57-7) zgodnie z rozporządzeniem Unii Europejskiej w sprawie klasyfikacji, etykietowania i pakowania (CLP). Zainteresowane strony są proszone o przesyłanie uwag do 31 lipca 2026 r. dotyczących proponowanych klasyfikacji zagrożeń i wspierających danych naukowych. Propozycja ma na celu aktualizację istniejącego wpisu w załączniku VI poprzez przypisanie esbiotrynie bardziej rygorystycznych klasyfikacji zagrożeń, w tym: toksyczność ostra kategoria 3 (doustna), toksyczność dla rozrodczości kategoria 2 (podejrzewa się, że działa szkodliwie na nienarodzone dziecko), działanie toksyczne na narządy docelowe – narażenie jednorazowe kategoria 1 oraz działanie toksyczne na narządy docelowe – narażenie powtarzane kategoria 2. Dokumentacja proponuje również utrzymanie klasyfikacji dla ostrej toksyczności dla środowiska wodnego i przewlekłej toksyczności dla środowiska wodnego ze zwiększonymi współczynnikami M do 100. Niemcy zalecają również usunięcie esbiotryny z obecnego, zgrupowanego wpisu w załączniku VI, obejmującego substancje pokrewne alletrynie, oraz ustanowienie klasyfikacji specyficznej dla tej substancji. Konsultacje obejmują wiele klas zagrożeń, w tym: toksyczność ostrą, działanie na skórę i oczy, uczulenie, mutagenność, rakotwórczość, toksyczność dla rozrodczości, działanie toksyczne na narządy docelowe, zagrożenie związane z aspiracją, zagrożenia dla środowiska oraz zagrożenia dla warstwy ozonowej. Uwagi otrzymane podczas konsultacji zostaną ocenione w ramach procesu zharmonizowanej klasyfikacji i etykietowania ECHA, zanim Komitet ds. Oceny Ryzyka (RAC) przyjmie swoją opinię naukową.
Wiadomości dla konsumentów – Region