Tajwańskie Ministerstwo Zdrowia i Opieki Społecznej (MOHW) ustaliło nowe wymagania dotyczące stosowania i oznakowania mieszaniny 2'-fukozylolaktozy (2'-FL) i difukozylolaktozy (DFL) – oligosacharydów mleka ludzkiego (HMO) wytwarzanych w procesie fermentacji z użyciem zmodyfikowanego genetycznie szczepu Escherichia coli K-12 DH1 MDO MAP1001d. Rozporządzenie wszło w życie 24 czerwca 2026 roku i zezwala na stosowanie tego składnika w preparatach do początkowego żywienia niemowląt, preparatach do dalszego żywienia niemowląt oraz w mleku w proszku i podobnych produktach przeznaczonych dla dzieci poniżej siódmego roku życia. Składnik ten może być stosowany w ilościach do 1,6 g/l w preparatach do początkowego i dalszego żywienia niemowląt oraz do 1,2 g/l w mleku w proszku i podobnych produktach dla małych dzieci. Produkt końcowy nie może zawierać zmodyfikowanych genetycznie mikroorganizmów ani rekombinowanego DNA oraz musi spełniać określone kryteria czystości i bezpieczeństwa. Producenci mają również obowiązek zamieszczania informacji o źródle pochodzenia, wskazujących, że składnik wyprodukowano przy użyciu zmodyfikowanych genetycznie mikroorganizmów, choć wymóg ten nie dotyczy gotowych środków spożywczych wyprodukowanych z użyciem tego składnika.
Wiadomości konsumenckie – region