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Ein in Indien ansässiges multinationales Pharmaunternehmen wandte sich an Freyr, um regulatorische Unterstützung bei der Einreichung hochwertiger IND-Anträge für sein Produkt bei der USFDA zu erhalten. Der Projektumfang umfasste die Einreichung von IND-Anträgen sowie die Verfolgung von Versionsänderungen und deren Ersetzung im eCTD-Format.
Lesen Sie die Fallstudie, um Freyrs Ansatz zu verstehen, wie IND-Einreichungen mit 100%iger Genauigkeit und ohne Mängel bearbeitet werden.
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