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Erfahren Sie, wie ein führendes japanisches Pharmaunternehmen seine weltweiten regulatorischen Veröffentlichungen und Einreichungen mit end-to-end von Freyr umgestaltet hat. Angesichts von Herausforderungen wie komplexen Einreichungsformaten, engen Fristen und regionenübergreifenden Compliance-Anforderungen wandte sich der Kunde an Freyr, um Genauigkeit, Effizienz und Skalierbarkeit zu verbessern.
Dank Freyrs „Automation-First“-Ansatz, engagierten Publishing-Experten und einem weltweiten Support für die Einreichung rund um die Uhr konnte das Unternehmen in über 35 Ländern eine Automatisierungsrate von 40 %, eine Reduzierung des manuellen Aufwands um 50 % sowie eine fehlerfreie Einreichung erzielen. Durch den Einsatz integrierter Tools und optimierter Arbeitsabläufe ermöglichte Freyr über 15.000 erfolgreiche Einreichungen bei globalen Gesundheitsbehörden, darunter PMDA, FDA und EMA.
Das Ergebnis: schnellere Einreichungen, lückenlose Einhaltung der Vorschriften und nachhaltige operative Exzellenz.
Laden Sie die Fallstudie herunter und erfahren Sie, wie Freyr einem weltweit führenden Pharmaunternehmen dabei geholfen hat, den Publikationsprozess zu vereinfachen, die Bearbeitungszeiten zu verkürzen und fehlerfreie Einreichungen zu gewährleisten.
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