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Ein US-amerikanisches Chemieunternehmen benötigte regulatorische Unterstützung für die DMF-Einreichung gemäß den Richtlinien der USFDA und Health Canada. Obwohl es viele Hindernisse gab, wie zahlreiche Dokumentversionen und verschiedene Last-Minute-Dokumentkorrekturen, führte Freyr das Publishing auf Dokumentenebene durch, erstellte einreichungsfertige Dokumente und implementierte standardisierte Dokumentationsformate.
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