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Ein in China ansässiges Pharmaunternehmen beabsichtigte, konforme DMF-Anträge gemäß den Richtlinien der USFDA einzureichen. Der Kunde hatte Schwierigkeiten, die Anforderungen der Behörde zu verstehen und alle Überarbeitungen nachzuverfolgen. Das Unternehmen wandte sich an Freyr, um Unterstützung bei den Einreichungen zu erhalten.
Laden Sie die Fallstudie herunter und erfahren Sie, wie Freyr dem Kunden mängelfreie und fristgerechte Einreichungen ermöglichte.
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