Am 13. Mai 2026 eröffnete die Europäische Chemikalienagentur (ECHA) öffentliche Konsultationen zu zwei Anträgen auf Überprüfung der Zulassung für die fortgesetzte genehmigte Verwendung von 4-Nonylphenol, verzweigt und linear, ethoxyliert, im Rahmen des EU REACH-Zulassungsverfahrens. Die Konsultationen sind bis zum 8. Juli 2026 geöffnet. Die Anträge wurden von der Roche Diagnostics GmbH eingereicht und betreffen die Verwendung von Nonylphenolethoxylaten bei der Formulierung, Abfüllung und Anwendung eines In-vitro-Diagnostikums (IVD), das als HIV combi PT bezeichnet wird. Die Konsultationen sind Teil des REACH-Zulassungsüberprüfungsprozesses, bei dem Interessengruppen Kommentare und relevante Informationen zur Bewertung durch die wissenschaftlichen Ausschüsse der ECHA einreichen können. Gemäß der REACH-Verordnung benötigen Stoffe, die in der Zulassungsliste (Anhang XIV) aufgeführt sind, nach den Ablaufdaten eine Genehmigung für die weitere Verwendung, da Bedenken hinsichtlich der menschlichen Gesundheit oder Umweltgefahren bestehen. Der Konsultationsprozess unterstützt die Bewertung, ob die fortgesetzte Verwendung gerechtfertigt bleibt und ob geeignete Alternativen verfügbar sind. Kommentare, die während des achtwöchigen Konsultationszeitraums eingereicht werden, unterstützen den Ausschuss für Risikobewertung (RAC) und den Ausschuss für sozioökonomische Analyse (SEAC) der ECHA bei der Erstellung von Stellungnahmen zu den Überprüfungsanträgen.
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