Am 13. Mai 2026 hat die Europäische Chemikalienagentur (ECHA) öffentliche Konsultationen zu zwei Anträgen auf Erstellung eines Überprüfungsberichts für die fortgesetzte zugelassene Verwendung von verzweigtem und linearem 4-Nonylphenol, ethoxyliert, im Rahmen des REACH eröffnet. Die Konsultationen laufen bis zum 8. Juli 2026. Die Anträge wurden von der Roche Diagnostics GmbH eingereicht und betreffen die Verwendung von Nonylphenolethoxylaten bei der Formulierung, Abfüllung und Anwendung eines In-vitro-Diagnostik-Tests (IVD), der als „HIV combi PT“ bezeichnet wird. Die Konsultationen sind Teil des REACH , in dessen Rahmen Interessengruppen Stellungnahmen und relevante Informationen zur Bewertung durch die wissenschaftlichen Ausschüsse ECHAeinreichen können. Gemäß der REACH bedürfen Stoffe, die in der Zulassungsliste (Anhang XIV) aufgeführt sind, einer Zulassung für die weitere Verwendung nach Ablauf der Übergangsfristen, da Bedenken hinsichtlich der menschlichen Gesundheit oder Umweltgefahren bestehen. Das Konsultationsverfahren dient der Beurteilung, ob die weitere Verwendung weiterhin gerechtfertigt ist und ob geeignete Alternativen zur Verfügung stehen. Die während der achtwöchigen Konsultationsphase eingereichten Stellungnahmen werden den Ausschuss für Risikobewertung (RAC) und den Ausschuss für sozioökonomische Analyse (SEAC) ECHAbei der Ausarbeitung ihrer Stellungnahmen zu den Überprüfungsanträgen unterstützen.
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