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Die meisten von uns sind während von COVID-19 auf die Begriffe „Desinfektionsmittel“ und „Hygienereiniger“ gestoßen. Beide Produktarten fallen unter antimikrobielle Pestizide. Obwohl Desinfektionsmittel und Hygienereiniger oft synonym verwendet werden, besteht der Hauptunterschied darin, dass Desinfektionsmittel Mikroben, Bakterien und Viren auf Oberflächen abtöten, während Hygienereiniger deren Anzahl verringern.
Die US Food and Drug Administration (US FDA) reguliert Hygienereiniger, antiseptische Waschlösungen und antibakterielle Seifen zur Anwendung am Menschen, während die US Environmental Protection Agency (US EPA) Oberflächendesinfektionsprodukte im Rahmen des Federal Insecticide, Fungicide, and Rodenticide Act (FIFRA) regelt. Unter dem FIFRA werden Desinfektionsmittel als „antimikrobielle Pestizide“ oder „Substanzen/Mischungen, die schädliche mikrobiologische Organismen zerstören oder deren Wachstum unterdrücken und Oberflächen sowie Gegenstände vor Bakterien, Viren oder Pilzen schützen sollen“ bezeichnet.
Desinfektionsmittel durchlaufen strenge EPA-Tests, um die höheren Anforderungen an die Wirksamkeit zu erfüllen, die im Vergleich zu Oberflächenreinigungs- und -hygieneprodukten gelten. Viele Produkte sind bei der EPA sowohl als Desinfektionsmittel als auch als Hygienereiniger registriert, wenn sie nach beiden Standards getestet wurden. Vor der Registrierung ihrer Produkte bei der EPA müssen Hersteller Daten zur Produktchemie, Toxizität und Wirksamkeit sowie den Entwurf der Kennzeichnung zur Prüfung einreichen. Das FIFRA verlangt, dass alle Etiketten die folgenden Informationen enthalten:
- Produkt-/Markenname oder Warenzeichen
- EPA-Registrierungsnummer
- EPA-Herstellungsstättennummer
- Liste der Inhaltsstoffe
- Warnhinweis zu Gefahren für Kinder
- Signalwort
- Erste-Hilfe-Hinweis
- Totenkopf-Symbol zusammen mit dem Wort „Gift“
- Inhalt / Nettogewicht
- Sicherheitshinweise
- Gebrauchsanweisung
- Lagerungs- und Entsorgungshinweise
- Garantieerklärung
FIFRA empfiehlt zudem, die Anweisungen zur Etikettenverwendung und die Sicherheitsvorkehrungen sorgfältig zu befolgen. Jedes registrierte Desinfektionsmittel, das nicht gemäß seiner Kennzeichnung verwendet wird, kann zu einer unwirksamen Anwendung führen und potenzielle behördliche Maßnahmen nach sich ziehen.
Um Desinfektionsmittel bei der EPA zu registrieren, wird Herstellern daher empfohlen, die oben genannten erforderlichen Informationen fehlerfrei einzureichen. Vermeiden Sie Hürden, indem Sie sich an Freyr wenden, um einen schnelleren Marktzutritt zu erzielen. Bleiben Sie auf dem Laufenden. Halten Sie die Vorschriften ein.
