Ein im Vereinigten Königreich ansässiges Pharmaunternehmen suchte regulatorische Unterstützung für die Einreichung eines ursprünglichen NDA-Antrags bei der USFDA. Das Projektziel bestand darin, die regulatorischen Anforderungen der Behörde zu verstehen, zu erfüllen und sich daran auszurichten. Freyr unterstützte den Kunden bei den Einreichungen durch regulatorische Rund-um-die-Uhr-Betreuung mit kurzen Bearbeitungszeiten.
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