Ein in Indien ansässiges multinationales pharmazeutisches Unternehmen wandte sich an Freyr, um Unterstützung bei der Einreichung qualitativ hochwertiger IND-Anträge bei der USFDA für sein Produkt zu erhalten. Der Projektumfang umfasste die Einreichung der IND-Anträge sowie die Versionsverfolgung von Änderungen und deren Ersetzung im eCTD-Format.
Lesen Sie die Fallstudie, um zu verstehen, wie Freyr IND-Einreichungen mit 100-prozentiger Genauigkeit und ohne Mängel gehandhabt hat.
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