Ein in China ansässiges Pharmaunternehmen zielte darauf ab, einen konformen DMF-Antrag gemäß den Richtlinien der USFDA einzureichen. Der Kunde stand vor der Herausforderung, die Anforderungen der Behörde zu verstehen und gleichzeitig alle Überarbeitungen nachzuverfolgen. Das Unternehmen wandte sich an Freyr, um Unterstützung bei den Einreichungen zu erhalten.
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