Wussten Sie schon? Korea ist zu Vor-Ort-Audits zurückgekehrt und hat Mindeststandards für die KGMP bei Herstellern von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika eingeführt. Haben Sie den Audittyp für Ihr Medizinprodukt bestimmt und sich auf die Konformitätsbewertung vorbereitet? Erhalten Sie umfassende Einblicke durch den von KangKeun (Daniel) Lee verfassten Expertenbeitrag von Freyr auf Med Device Online.
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