,Noticias destacadas de la industria
- El Comité Científico de la UE evalúa la seguridad del dióxido de titanio en productos cosméticos orales.
- Proyecto de guía de la FDA sobre el programa de designación de tecnología de plataforma para el desarrollo de fármacos
- ANVISA aprueba una nueva normativa para el registro de medicamentos biosimilares
- La CFIA lanza una consulta sobre la Ley de Alimentos Seguros para los Canadienses para mejorar la seguridad alimentaria y el acceso al mercado
- La FSA publica una nueva guía para el consumidor sobre alimentos ultraprocesados y alimentación saludable
- El Consejo de la UE adopta enmiendas que retrasan los plazos del IVDR.
- La FDA mejora la base de datos de productos de tabaco con capacidad de búsqueda, con una búsqueda mejorada y accesibilidad móvil
- Swissmedic - Adaptación de la Guía de Cambios y Extensiones de Autorización de Medicamentos de Uso Humano (HAM)
- La FDA declara la harina de tara no apta para el consumo humano, citando la falta de estatus GRAS
- El ISP de Chile implementa una nueva guía reglamentaria para la realización de estudios clínicos
- ANVISA ha incorporado la Mercosur/GMC/RES. n.º 48/2023 a su legislación nacional a través de la RDC n.º 854/2024, actualizando los requisitos sanitarios para metales y aleaciones en contacto con alimentos, con entrada en vigor el 29 de octubre de 2024
- US EPA | Guía Completa de Requisitos de Notificación de Sustancias Químicas: Lista Consolidada de Listas (EPCRA, CERCLA y CAA)
- MDA - Últimas Actualizaciones de Políticas y Diálogo de la Industria de Dispositivos Médicos
- ANVISA aprueba el Sistema Nacional de Control de Recetas
- NPRA - Revisión de los Plazos para Solicitudes de Variación de Productos Registrados [productos farmacéuticos y productos de suplementos naturales y para la salud (TMHS)] y un estudio piloto
- Guía de la SFDA sobre la equivalencia de productos tópicos
- ANVISA autoriza la donación de medicamentos a los departamentos de salud de Rio Grande do Sul