Un'agenzia nazionale di ricerca biomedica e medica ha condotto studi clinici di Fase 1 ed era alla ricerca di supporto per i servizi di pubblicazione di CSR destinati alla US Food and Drug Administration (US FDA). Un numero elevato di documenti (5000 pagine per ciascuna pubblicazione di CSR) e una conversione non corretta dei dati da carta a PDF sono state le sfide iniziali affrontate da Freyr durante la revisione dei documenti per verificare la conformità agli standard della US FDA.
Leggi questo documento per comprendere il caso di progetto completo su come Freyr ha eseguito il controllo di qualità a livello di documento e ha garantito che i materiali fossero pronti per la presentazione alla FDA US.
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