Il documento delinea la creazione di CENAFyT e il suo nuovo ruolo nel coordinare e migliorare il monitoraggio della sicurezza dei medicinali in Messico.

Questo documento copre le seguenti informazioni:

  • La responsabilità di CENAFyT nel supervisionare le attività di farmacovigilanza relative ai medicinali
  • Potenziamento della segnalazione, della supervisione e dell'indagine sulle reazioni avverse ai farmaci
  • Aggiornamento e applicazione dei regolamenti tecnici, in particolare NOM-220-SSA1-2016 per la sicurezza dei medicinali
  • Coordinamento tra tutti i membri del Sistema Nazionale di Farmacovigilanza per garantire un'efficace rilevazione e gestione dei rischi associati ai medicinali
  • Impegno a proteggere la salute pubblica garantendo che tutti i medicinali sul mercato siano sicuri ed efficaci
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